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國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)《中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》

2023-10-07 10:55閱讀數(shù):301

日前,《國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)〈中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法〉的通知》正式發(fā)布。具體內(nèi)容如下:

中醫(yī)藥相關(guān)社會團(tuán)體,局機(jī)關(guān)各部門、直屬各單位:

為推動中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)高質(zhì)量發(fā)展,規(guī)范、引導(dǎo)和監(jiān)督中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化工作,根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》等法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定,我局制定了《中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,并經(jīng)2023年第5次局長會議審議通過?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

國家中醫(yī)藥管理局

2023年5月8日

中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法

第一章總則

第一條為貫徹落實《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,推動中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)高質(zhì)量發(fā)展,規(guī)范、引導(dǎo)和監(jiān)督中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化工作,根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》和《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》,制定本辦法。

第二條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的制定、實施和監(jiān)督適用本辦法。

第三條本辦法所指的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)是國家中醫(yī)藥管理局業(yè)務(wù)主管(聯(lián)系)的社會團(tuán)體為滿足中醫(yī)藥市場和創(chuàng)新需要,協(xié)調(diào)相關(guān)主體共同制定的標(biāo)準(zhǔn),包括但不限于中醫(yī)藥技術(shù)、指南、規(guī)范及管理服務(wù)等類別。

第四條中醫(yī)藥社會團(tuán)體開展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化工作應(yīng)當(dāng)遵守標(biāo)準(zhǔn)化工作的基本原理、方法和程序。

第五條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實行自我聲明公開和監(jiān)督制度。

第六條國家中醫(yī)藥管理局政策法規(guī)與監(jiān)督司(以下簡稱政策法規(guī)與監(jiān)督司)統(tǒng)一管理中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化工作。

國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室(以下簡稱標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室)具體負(fù)責(zé)中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化日常管理工作。

第七條鼓勵中醫(yī)藥社會團(tuán)體參與國際標(biāo)準(zhǔn)化活動,根據(jù)需要制定中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)外文版,推進(jìn)中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)國際化。

第二章標(biāo)準(zhǔn)制定

第八條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)依據(jù)其章程規(guī)定的業(yè)務(wù)范圍進(jìn)行活動,規(guī)范開展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化工作,應(yīng)當(dāng)配備熟悉標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)法律法規(guī)、政策和專業(yè)知識的工作人員,建立具有標(biāo)準(zhǔn)化管理協(xié)調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)研制等功能的內(nèi)部工作部門,制定相關(guān)的管理辦法和標(biāo)準(zhǔn)知識產(chǎn)權(quán)管理制度,明確中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制定、實施的程序和要求。

第九條制定中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)遵循開放、透明、公平的原則,吸納醫(yī)療機(jī)構(gòu)、教育科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)、政府部門等相關(guān)方代表參與,充分反映各方的共同需求。

第十條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求,不得與國家中醫(yī)藥有關(guān)政策相抵觸。

第十一條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求不得低于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)技術(shù)要求。

第十二條制定中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中醫(yī)藥自身規(guī)律和特點,有利于科學(xué)合理利用資源,推廣科學(xué)技術(shù)成果,增強(qiáng)技術(shù)、產(chǎn)品的安全性、通用性、可替換性,提高經(jīng)濟(jì)效益、社會效益、生態(tài)效益,做到技術(shù)上先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)上合理。

制定中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)在科學(xué)技術(shù)研究成果和社會實踐經(jīng)驗總結(jié)的基礎(chǔ)上,深入調(diào)查分析,進(jìn)行實驗、論證,切實做到科學(xué)有效、技術(shù)指標(biāo)先進(jìn),以及與有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之間的協(xié)調(diào)配套。

禁止利用中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施妨礙商品、服務(wù)自由流通等排除、限制市場競爭的行為。

第十三條制定中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)以滿足市場和創(chuàng)新需要為目標(biāo),聚焦新技術(shù)、新產(chǎn)業(yè)、新業(yè)態(tài)和新模式,填補(bǔ)標(biāo)準(zhǔn)空白。

鼓勵中醫(yī)藥社會團(tuán)體制定高于推薦性標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)技術(shù)要求的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn);鼓勵制定具有國際領(lǐng)先水平的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。

第十四條對于涉及人身健康安全以及術(shù)語、分類、量值、符號等基礎(chǔ)通用方面的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)遵守國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)一般不予另行規(guī)定。

第十五條制定中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的一般程序包括:提案、立項、起草、征求意見、技術(shù)審查、批準(zhǔn)、編號、發(fā)布、復(fù)審。

征求意見應(yīng)當(dāng)明確期限,一般不少于30日。涉及公眾權(quán)益的,應(yīng)當(dāng)向社會公開征求意見,并對反饋意見進(jìn)行協(xié)調(diào)處理。

技術(shù)審查原則上應(yīng)當(dāng)協(xié)商一致。如需表決,須不少于有表決權(quán)人數(shù)的3/4同意為通過。起草人及其所在單位的專家不能參加表決。

中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)按照中醫(yī)藥社會團(tuán)體規(guī)定的程序批準(zhǔn),以中醫(yī)藥社會團(tuán)體公告形式予以發(fā)布。

第十六條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的編寫應(yīng)當(dāng)參照GB/T 1《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則》、GB/T 20001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則》、GB/T 20002《標(biāo)準(zhǔn)中特定內(nèi)容的起草》的規(guī)定執(zhí)行。

第十七條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)合理處置中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)中涉及的必要專利問題,應(yīng)當(dāng)及時披露相關(guān)專利信息,獲得專利權(quán)人的許可聲明。

第十八條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)合理處置中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)涉及的著作權(quán)問題,及時處理中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的著作權(quán)歸屬,明確相關(guān)著作權(quán)的處置規(guī)則、程序和要求。

第十九條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)公開其團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的名稱、編號、發(fā)布文件等基本信息。中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)涉及專利的,還應(yīng)當(dāng)公開標(biāo)準(zhǔn)涉及專利的信息。鼓勵中醫(yī)藥社會團(tuán)體公開其團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的全文或主要技術(shù)內(nèi)容。

第二十條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)自我聲明其公開的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)符合法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,符合國家有關(guān)政策,并對公開信息的合法性、真實性負(fù)責(zé)。

第二十一條鼓勵中醫(yī)藥社會團(tuán)體通過全國標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺或中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理平臺自我聲明公開其團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息。

第二十二條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)明確中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)起草單位和起草人的資質(zhì)要求,擇優(yōu)遴選起草單位和起草人。

第二十三條鼓勵中醫(yī)藥社會團(tuán)體之間開展中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化合作和互認(rèn),共同研制或發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)。

第二十四條鼓勵中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化研究機(jī)構(gòu)充分發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢,面向中醫(yī)藥社會團(tuán)體開展標(biāo)準(zhǔn)研制、標(biāo)準(zhǔn)化人員培訓(xùn)、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)咨詢等服務(wù)。

第三章標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范管理

第二十五條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)就制定的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)向政策法規(guī)與監(jiān)督司提交立項材料和發(fā)布材料。立項材料主要包括立項必要性、可行性、協(xié)調(diào)一致性等。發(fā)布材料主要包括合法性、公平競爭性等。

第二十六條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)在中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理平臺公開本團(tuán)體基本信息及中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序、標(biāo)準(zhǔn)全文等文件。

第二十七條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)從立項到發(fā)布的期限原則上不超過18個月。

第四章標(biāo)準(zhǔn)實施

第二十八條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)由本團(tuán)體成員約定采用或按照本團(tuán)體的規(guī)定供社會自愿采用。

第二十九條中醫(yī)藥社會團(tuán)體自行負(fù)責(zé)其團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的推廣與應(yīng)用。中醫(yī)藥社會團(tuán)體可以通過自律公約的方式推動中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的實施。

第三十條中醫(yī)藥社會團(tuán)體自愿開展自我評價或向第三方機(jī)構(gòu)申請開展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化良好行為評價。

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化良好行為評價應(yīng)當(dāng)按照團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化系列國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 20004)開展,并向社會公開評價結(jié)果。

第三十一條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)建立標(biāo)準(zhǔn)實施信息反饋和評估機(jī)制,中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施滿1年,中醫(yī)藥社會團(tuán)體向標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室提交標(biāo)準(zhǔn)實施年度報告,標(biāo)準(zhǔn)化工作辦公室對提交的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施年度報告匯總評價后,報政策法規(guī)與監(jiān)督司。

第三十二條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)根據(jù)反饋和評估情況對其制定的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行復(fù)審,復(fù)審周期一般不超過5年。

第三十三條中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施效果良好,且符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)制定要求的,中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布機(jī)構(gòu)可以申請轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)。

第三十四條鼓勵將中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)納入各級獎項評選范圍。

第五章標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督

第三十五條社會團(tuán)體登記管理機(jī)關(guān)責(zé)令限期停止活動的中醫(yī)藥社會團(tuán)體,在停止活動期間不得開展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化活動。

第三十六條中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)主動回應(yīng)影響較大的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)社會質(zhì)疑,對于發(fā)現(xiàn)確實存在問題的,應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行改正。

第三十七條政策法規(guī)與監(jiān)督司結(jié)合中醫(yī)藥行業(yè)特點,明確中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展方向、制定主體能力、推廣應(yīng)用、實施監(jiān)督等要求,定期開展中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施效果評價,加強(qiáng)對中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制定和實施的指導(dǎo)和監(jiān)督。

第三十八條任何單位或個人有權(quán)對不符合法律法規(guī)、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、國家有關(guān)政策要求的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行投訴和舉報。

第三十九條政策法規(guī)與監(jiān)督司應(yīng)當(dāng)向社會公開受理舉報、投訴的電話、信箱或電子郵件地址,在中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理平臺上設(shè)立公眾留言窗口,并安排人員受理舉報、投訴。

對舉報、投訴,政策法規(guī)與監(jiān)督司采取約談、調(diào)閱材料、實地調(diào)查、專家論證、聽證等方式進(jìn)行調(diào)查處理。相關(guān)中醫(yī)藥社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)配合調(diào)查處理。

第四十條政策法規(guī)與監(jiān)督司對中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,對監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)問題的,將會同相關(guān)部門責(zé)令限期改正;逾期不改正的,將在全國標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺和中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理平臺公示,如有違規(guī)違法的將會同相關(guān)部門向社會團(tuán)體登記管理機(jī)關(guān)通報,由社會團(tuán)體登記管理機(jī)關(guān)將其違規(guī)行為納入社會團(tuán)體信用體系。

第四十一條有下列情況之一的,政策法規(guī)與監(jiān)督司責(zé)令有關(guān)中醫(yī)藥社會團(tuán)體對立項和發(fā)布的中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)予以撤銷:

(一)起草人或中醫(yī)藥社會團(tuán)體隱瞞有關(guān)信息或者提供虛假信息,造成不良影響的;

(二)不符合本辦法第十條、第十一條、第十二條相關(guān)規(guī)定的;

(三)監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)問題,逾期不改正的;

(四)其他需要撤銷的。

第四十二條利用中醫(yī)藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施排除、限制市場競爭行為的,依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定處理。

第六章附則

第四十三條本辦法未規(guī)定的內(nèi)容,參照《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》執(zhí)行。

第四十四條本辦法由國家中醫(yī)藥管理局政策法規(guī)與監(jiān)督司負(fù)責(zé)解釋。

第四十五條本辦法自發(fā)布之日起實施。

——信息來源:國家中醫(yī)藥管理局網(wǎng)站



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