為加強醫(yī)療器械上市后監(jiān)督管理，進一步完善抽檢工作，國家藥監(jiān)局組織對原《醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定》進行了修訂，并于3月10日正式發(fā)布修訂后的《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。
《辦法》共7章47條，包括總則、計劃方案、檢查抽樣、檢驗管理和報告送達、復檢處置、監(jiān)督管理和附則。為進一步縮短抽檢周期，提高工作效率，《辦法》取消了檢驗前的樣品確認環(huán)節(jié)，對在經營、使用環(huán)節(jié)抽到的樣品，規(guī)定標示生產企業(yè)、進口產品代理人收到檢驗報告后認為其不是本企業(yè)產品的，應向其所在地省級藥品監(jiān)管部門提出，由其進行調查核實并依法處置。
此外，為強化風險管控，《辦法》強調了生產企業(yè)和被抽樣單位、藥品監(jiān)管部門、檢驗機構各方責任。生產企業(yè)和被抽樣單位獲知抽檢產品不符合規(guī)定后，應當及時召回、分析原因、采取風險控制措施；檢驗機構在檢驗過程中發(fā)現嚴重質量安全風險，應當立即通知藥品監(jiān)管部門進行調查處理、立案查處，并按要求公開查處結果。
《辦法》還對抽檢計劃方案制定、檢驗時限、樣品返還、復檢流程、抽檢結果公開、抽檢數據的利用等進行了細化。
